Biología
- Origina a la varicela.
- Forma recurrene provoca herpes zóster o zona.
- Capacidad de establecer infecciones latentes en las neuronas e infecciones recurrentes.
- Presencia de lesiones vesiculares características.
- Codifica timidina cinasa.
- Se disemina predominantemente por vías respiratorias.
- Viremia tras la replicación local en las vías respiratorias.
Estructura y replicación
- Replicación lenta.
- En linfocitos T activados, en células epiteliales y epidermicas.
- Son secuestrados por los lisosomas.
- Infecciones latentes en neuronas.
Patogenia e inmunidad
- Se adquiere por inhalación.
- Infección primaria se inicia en las amigdalas y en la mucosa de las vías respiratorias.
- Alcanza las células del sistema reticuloendotelial.
- Produce viremia secundaria.
- Infecta a los linfocitos T.
- Supera la inhibición del IFN-alfa.
- Replicación en el pulmón constituye fuente destacada de contagio.
- Estado de latencia en ganglios de la raiz dorsal y nervios craneales.
- Reactivos en adultos de mayor edad, en inmunodeprimidos.
- Reactivos forman el herpes zoster.
- Anticuerpos necesarios para limitar la siembra virémica.
- Inmunización pasiva: inmunoglobulinas para varicela zoster (VZIG) a los 4 días de la exposición mejora la protección.
Epidemiología
- Tasas de infección 90% entre los contactos domésticos vulnerables.
- Se extiende por la vía respiratoria.
- Herpés zoster se desarrolla en el 10-20% de la población infectada por VVZ.
Enfermedades clínicas
- Varicela
Infección primaria por VVZ, normalmente sintomática: fiebre, exantema maculopapuloso, se forma vesícula de pared delgada sobre una base eritematosa, se transforma en una pústula y empieza a formar una costra. El exantema se disemina a lo largo de todo el organismo, y es más prevalente en la cabeza y el tronco que en las extremidades.
La infección primaria es más grave en los adultos. La neumonía intersticial afecta al 20 y 30% de los pacientes adultos.
- Herpes zóster
Es una reurrencia de una infección latente por varicela adquirida. El exantema se limita a un dermatoma. Hasta en el 30% de los pacientes se desarrolla neuralgia posthepática. La infección por VVZ en pacientes inmunodeprimidos o recién nacidos puede dar lugar a una entidad grave, progresiva y potencialmente mortal.
Diagnóstico
- Detección de inclusiones intranucleares de Cowdry de tipo A y sincitios.
- Prueba de anticuerpos fluorescentes directos contra el antígeno de membrana FAMA.
- Técnicas de PCR.
- ELISA.
Tratamiento control y prevención
- Aciclovir.
- Famciclovir.
- Valaciclovir.
- Analgésicos y calmantes.
- Anestésicos tópicos o la cream de capsacina alivia la neuralgia postherpética.
- Pacientes inmunodeprimidos susceptibles a enfermedad grave: VZIG.
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